La FDA ha aprobado recientemente el uso de chips cerebrales en los seres humanos.
La compañía Synchron, anunció que había recibido el permiso correspondiente por parte de la FDA para que su dispositivo cerebral fuese probado en humanos.
Synchron es la empresa responsable del novedoso dispositivo, el cual ha permitido que 2 pacientes con parálisis lograran el control de una computadora a través del pensamiento.
Recientemente realizó un anuncio dónde señala que la solicitud para comenzar ensayos clínicos, les ha sido aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos.
Thomas Oxley, director ejecutivo de Synchron, dijo en un comunicado:
“La aprobación … refleja años de pruebas de seguridad realizadas en conjunto con [la] FDA.
Estamos encantados de lanzar finalmente un ensayo clínico en EE.UU. Este año”.
¿Qué es el dispositivo Synchron, y cómo es su funcionamiento?
Es un diminuto chip implantable, tan pequeño como una cerilla, a diferencia del reconocido dispositivo Neuralink que requiere una perforación cráneana de aproximadamente 2 mm para su implantación, Stentrode puede ser implantado a través de un vaso sanguíneo del cuello, el chip puede ser dirigido hacia un vaso sanguíneo en el cerebro.
Oxley, mencionó:
“Uno de los objetivos primordiales de Synchron, es el de llevar a cabo la transferencia de datos del cerebro en su totalidad.
Nuestro primer objetivo es la corteza motora para el tratamiento de la parálisis.
El funcionamiento del dispositivo se lleva a cabo mediante la comunicación a través de un minúsculo cable con un implante secundario localizado en el pecho, la información recopilada se envía a través de un transmisor hasta una computadora externa y cercana al paciente.
A finales de este año, la compañía tiene planeado iniciar sus ensayos en EE.UU con 6 pacientes, la aprobación de la FDA sobre el dispositivo, abre la posibilidad de que pueda estar en el mercado en un lapso de entre 3-5 años.
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